市场上带有消毒、杀菌功能的健康家电产品越来越受到消费者的青睐。比如空气消毒机这种新型健康家电,因为具备杀灭居住环境中的病毒、细菌等微生物的功能而走进了许多家庭。
同样是对空气进行净化的产品,空气消毒机和空气净化器有什么区别呢?这两种产品上市销售,生产企业应该注意哪些要点呢?
一、空气消毒机和空气净化器的区别
➢ 空气净化器:是对空气中的颗粒物、气态污染物、微生物等一种或多种污染物具有一定去除能力的家用和类似用途电器。主要依据标准为GB/T 18801-2015《空气净化器》。
➢ 空气消毒机:是一种消毒器械,是用于杀灭传播媒介上的微生物使其达到消毒或灭菌要求的装置或者设备,不包括指示物。主要依据标准为GB 38598-2020《消毒产品标签说明书通用要求》。
二、空气消毒机上市销售前必须要做什么?
空气消毒机属于消毒器械,主要依据《消毒技术规范》、GB 28235《紫外线消毒器卫生要求》、GB 28232《臭氧消毒器卫生要求》等相关标准做测试,测试项目以微生物杀灭为主。
另外, 根据国家卫生健康委员会发布的《消毒管理办法》、《消毒产品卫生安全评价技术要求》等文件,消毒产品首次上市销售,需要根据相关标准对其进行消毒产品备案,备案通过后才可以上市销售。
三、带有“消毒”、“杀菌”功能的空气净化器要做消毒备案吗?
消费者对消毒、杀菌性能的关注,也促进了空气净化器厂家对产品性能的改进和提升。那么,这种增加了消毒杀菌功能的空气净化器产品是否要像消毒器械那样进行消毒备案呢?
分为两种情况:
第一,标称有“消毒”“杀菌”功能的空气净化器,可以作为消毒器械进行消毒备案,但需要具有相关资质的检测机构依据消毒产品相关标准对产品进行测试,测试通过后获得检测机构出具的合格报告才能进行备案;
第二,若直接将这种产品按照空气净化器的类别进行销售,则不需要进行消毒器械备案,但对于机器标称的功能,需要依据GB/T 18801、GB 36893等相关标准进行相对应的项目测试,并且产品需要通过能效备案。
四、消毒产品备案
1、消毒产品在哪里可以备案?
消毒产品需要在责任单位所在地的“卫生监督所”进行备案,备案可在线上或线下办理。
2、消毒产品备案前需要做哪些测试项目?
对于常规产品,只要在具有相关资质的检测机构按照正常国标做常规测试项目并提供合格报告即可进行备案;
对于非常规产品,如大型冷链消杀装置、毛巾、牙刷消毒器、消毒机器人等,需要结合国家标准以及当地卫健局的政策进行项目确认。
3、消毒产品备案时需要提供什么资料?
申请材料截图
4、 国内外消毒产品备案资料有什么区别?
值得注意的是,国内外消毒产品在准备备案资料时会有所区别。
如国内产品需要提供企业标准和说明书,而国外产品需要提供产品质量标准,不需要提供企业标准;
还有,国外产品也是需要在国内进行备案的,但是不需要在国内有工厂,只需要有责任单位。
进口产品在国内销售,分两种情况:
1国外品牌,国内生产,需要按国内产品备案流程;
2国外生产,进口成品国内销售,备案时不需要国内有工厂,以责任单位信息进行备案。
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